Usługi w zakresie okresowych testów specjalistycznych aparatury medycznej Instytutu Hematologii i Transfuzjologii

Usługi w zakresie okresowych testów specjalistycznych aparatury medycznej Instytutu Hematologii i Transfuzjologii

Usługi w zakresie okresowych testów specjalistycznych aparatury medycznej Instytutu Hematologii i Transfuzjologii z podziałem na dwie części.

Część 1: Testy specjalistyczne aparatów RTG

Część 2: Kalibracja i testy specjalistyczne diagnostycznych monitorów medycznych w siedzibie zamawiającego.

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

5) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SIWZ;

6) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ;

7) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716), zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ;

8) dokumentów dotyczących podmiotu trzeciego, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, warunków udziału w postępowaniu – jeżeli Wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego.

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

1) ust. 4 pkt 1) składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) ust. 4 pkt 2, 3, 4 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

Nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych opła...

Opis opcji:

Zamawiający w rzazie potrzeb planuje wykonanie dodatkowych testów specjalistycznych aparatów RTG

Opis opcji:

Zamawiający w prawie opcji przewiduje wykonanie dodatkowo minimum jednego przeglądu testu specjalistycznego w cenach jednostkowych podanych przez Wykonawcę w załączniku 1A tabela 1.2 dotyczące prawa opcji uwzględniające pełne koszty (łącznie z dojazdem) wykonania jednego pojedynczego testu dla urządzenia a w razie potrzeby dopuszcza maksymalnie wykonanie 8 testów w okresie obowiązywania umowy z tym że ilość testów dla jednego urządzenia może być dowolna (czyli większa niż 1 ale łączna ilość wszystkich testów nie może przekroczyć ilości 8 sztuk.)

Wykaz i krótki opis warunków:

Testy specjalistyczne aparatów RTG:

Wykonawca musi posiadać ważny na czas trwania umowy dokument uprawniający go do wykonywania przedmiotu umowy, to jest dokument akredytacji na zgodność z normą PN-EN-ISO 17025 zawierający zapis "akredytacja na zgodność z normą 17025 w zakresie wykonywania testów specjalistycznych (§ 9 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 18.2.2011 r.) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej i wykona wszystkie testy specjalistyczne dla poszczególnych aparatów przy użyciu najwyższej jakości sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi kalibracjami.

Wykaz i krótki opis warunków:

Wykonawca musi posiadać ważny na czas trwania umowy dokument uprawniający go do wykonywania przedmiotu umowy, to jest dokument akredytacji na zgodność z normą PN-EN-ISO 17025 zawierający zapis "akredytacja na zgodność z normą 17025 w zakresie wykonywania testów specjalistycznych (§9 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 18.2.2011 r.) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej i wykona wszystkie testy specjalistyczne dla poszczególnych aparatów przy użyciu najwyższej jakości sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi kalibracjami.

Powyższy dokument należy okazać Zamawiającemu w momencie wykonywania przedmiotu umowy